En este video (reportaje) de TV podremos ver una comparación de Precios de diversos medicamentos entre la Argentina y España. Interesante a tenerlo muy en cuenta. Link: aqui
Hasta el 2011, los productos sanitarios que cumplian la legislación comunitaria Europea podían comercializarse automáticamente en todos los países, pero la información esencial sobre su seguridad, como certificados de conformidad o los datos sobre investigaciones clínicas, se recogían únicamente a nivel nacional. Los Estados miembros de la UE están obligados a utilizar a partir de mayo de 2011 una base de datos europea sobre productos sanitarios (EUDAMED), desde marcapasos o aparatos de rayos X, hasta jeringas, según se ha acordado en la Comisión Europea. El objetivo de esta iniciativa es facilitar a las autoridades sanitarias de todos los países el rápido acceso a los datos sobre riesgos de estos artículos y reforzar así la seguridad de los pacientes. EUDAMED (European Database on Medical Devices) es un sistema de intercambio de información legal relacionada con la aplicación de las Directivas de la Unión Europea sobre productos sanitarios. Su fundamento jurídico se establece en l...
Con el objetivo de asegurar el control de los medicamentos y contribuir a erradicar la circulación de aquellos que sean ilegítimos, el Ministerio de Salud ha establecido -mediante la Resolución Nº 435/2011- un Sistema de Trazabilidad, que deberá ser implementado por todas aquellas personas y empresas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales. Este sistema consiste en la identificación individual y unívoca de cada unidad de las especialidades medicinales a ser comercializadas, a fin de efectuar su seguimiento a través de toda la cadena de distribución (laboratorios, distribuidoras, operadores logísticos, droguerías, farmacias, establecimientos asistenciales y pacientes). Ello con el objeto de asegurar el control de los medicamentos y contribuir a erradicar la circulación de aquellos que sean ilegítimos. La resolución ministerial prescribe que esta Administración Nacional es la autoridad encargada de aplicar el s...
Articles Admitted to USP 33 by Supplement: The United States Pharmacopeia–National Formulary and its Supplements become official six months after being released to the public. The USP–NF, which is released on November 1 of each year, becomes official on May 1 of the following year. This change was adopted to give users more time to bring their methods and procedures into compliance with new and revised USP–NF requirements. The table below describes the new official dates. The 2009 USP 32–NF 27, and the Supplements and Interim Revision Announcements (IRAs) to that edition, will be official until May 1, 2010, at which time the USP 33–NF 28 becomes official.
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